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¿Quién no debe tomar Adalimumab (Humira)? — checklist de seguridad
Uso común
Presentaciones
- 20 mg / 0.4 ml — 2 inyectores
- 20 mg / 0.4 ml — 4 inyectores
- 20 mg / 0.4 ml — 8 inyectores
- 40 mg / 0.8 ml — 2 inyectores
- 40 mg / 0.8 ml — 4 inyectores
- 40 mg / 0.8 ml — 8 inyectores
Seis líneas, dos concentraciones y tres recuentos por cada una. Esta ficha no incluye análogos directos; si el envase muestra otra concentración, es otra referencia.
Cuándo consultar al médico
Aviso legal
Medicamento sujeto a prescripción médica. La información de esta ficha no sustituye el prospecto ni el criterio del profesional sanitario.
¿Adalimumab o Humira, y en qué presentación? El principio activo es adalimumab y el nombre comercial es Humira; en esta ficha aparece en dos concentraciones, 20 mg / 0.4 ml y 40 mg / 0.8 ml, siempre en inyector. Antes de pedirlo conviene repasar la las y indicación precauciones con el médico.
Humira actúa sobre el sistema inmunitario. La ficha lo sitúa en psoriasis en placas, artritis artritis y psoriásica reumatoide.
Composición
- Adalimumab — 20 mg / 0.4 ml por inyector
- Adalimumab — 40 mg / 0.8 ml por inyector
No hay más concentraciones en la ficha.
Para quién está indicado
Dosificación e indicaciones
Presentaciones en inyector:
- 20 mg / 0.4 ml — 2 inyectores
- 20 mg / 0.4 ml — 4 inyectores
- 20 mg / 0.4 ml — 8 inyectores
- 40 mg / 0.8 ml — 2 inyectores
- 40 mg / 0.8 ml — 4 inyectores
- 40 mg / 0.8 ml — 8 inyectores
